CCCA | Studienübersicht

ADOREG

fortgeschrittenes Melanom, allgemeines deutsches dermatologisches Onkologie-register für alle Melanom-Therapien

UKA Klinik für Dermatologie

R3767-ONC-2011

Phase-3-Studie mit Fianlimab (REGN3767, ANTI-LAG-3) + Cemiplimab gegenüber Pembrozilumab bei Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Melanom

UKA Klinik für Dermatologie

R3767-ONC-2055

Eine Phase-3-Studie mit Fianlimab (Anti-LAG-3) und Cemiplimab gegenüber Pembrolizumab in der adjuvanten Behandlung von Patienten mit vollständig reseziertem Hochriksiko-Melanom

UKA Klinik für Dermatologie

Bering Melanoma

Encorafenib plus Binimetinib bei Patienten mit fortgeschrittenem BRAF-mutiertem Melanom. Erste Real-World-Datenerhebung in Europa

UKA Klinik für Dermatologie

CemiSkin

Nicht Interventionelle zwei-Kohorten Studie zur Untersuchung von Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Haut, die entweder mit Cemiplimab oder anderen Ansätzen behandelt wurden.

UKA Klinik für Dermatologie

IOB 032/PN E40

Phase-II-Multikohortenstudie mit neoadjuvantem und postoperativem IO102-IO103 und Pembrolizumab bei Patienten mit ausgewählten resektablen Tumoren

UKA Klinik für Dermatologie

CIRCULATE

Zirkulierende Tumor-DNA-basierte Entscheidung für die adjuvante Behandlung bei der Bewertung von Darmkrebs im Stadium II (CIRCULATE) AIO-KRK-0217 Capecitabin vs. Capicetabin + Oxaliplatin

UKA III. Med. Klinik

AAV-AH 01

Ex vivo Identifikation spezifischer Genvektorkapside für die tumor-gerichtete Gentherapie mit adeno-assoziert-viralem (AAV) Vektor

UKA II. Med. Klinik

BNT000-001

Epidemiologische Studie zur Bestimmung der Prävalenz von ctDNA Positivität bei Patienten mit Stadium II (hoch-risiko) oder Stadium III CRC nach Operation mit kurativer (R0) Intention gefolgt von adjuvanter Chemotherapie, mit Monitoring der ctDNA vor, während und nach adjuvanten Chemotherapie

Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter

Colo Predict Plus 2.0 Register

Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium I-III

Kliniken Ostallgäu-Kaufbeuren

Kliniken an der Paar-Friedberg

Studie zur Prävalenz der Mangelernährung in der zentralisierten Versorgung von

Kliniken Ostallgäu-Kaufbeuren

IPOS

Eine zweiarmige prospektive Überlegenheitsstudie, die den Einfluss der perioperativen Schrittzahl auf die Rehabilitation von Patient/innen nach einer onkologischen Darmresektion untersucht

UKA Klinik f. Allgemein-, Viszeral- u. Transplantationschirurgie

FIRE8

Prospektive, randomisierte, offene, multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Trifluridin/Tipiracil plus Panitumumab im Vergleich zu Trifluridin/Tipiracil plus Bevacizumab bei der Erstlinientherapie des metastasierten kolorektalen Karzinoms

UKA II Med. Klinik

JADE

Nationale, prospektive, nicht-interventionelle multizentrische Beobachtungsstudie bei Leber- oder Gallengangskarzinom (HCC &CCC) im frühen, mittleren oder fortgeschrittenen Stadium

UKA II Med. Klinik

IMMUWHY (AIO-HEP-0119/ass)

Intrahepatischer Gallenwegskrebs im fortgeschrittenen Stadium (BTC) (Eine Phase-II-Studie zur Immuntherapie mit Durvalumab (MEDI4736) oder Durvalumab und Tremelimumab, beide kombiniert mit Y-90 SIRT-Therapie bei Patienten mit intrahepatischem Gallenwegskrebs im fortgeschrittenen Stadium, die Y-90 SIRT-Therapie als Standardbehandlung vorgesehen ist)

UKA II Med. Klinik

GOBLET

Phase 1/2 Mehrfach-Indikations Biomarker-, Sicherheits und Effektivitätsstudie der Kombinationstherapie Pelareorep plus Atezolizumab bei metastasiertem gastrointestinalen Tumoren

Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter

Triangle SARIFA

Prospektive Erforschung des SARIFA-Phänomens als prognostischer Biomarker bei Patienten mit kolorektalem Karzinom oder Magenkarzinom

UKA II Med. Klinik

PREVIST

Eine zweiarmig randomisierte Überlegenheitsstudie, die den Einfluss der präoperativen Schrittzahl sowie eines präoperativ begonnenen spirometerbasierten Atemtrainings auf die Rehabilitation von Patient/innen nach einer onkologischen Oberbauchoperation untersucht

UKA Klinik f. Allgemein-, Viszeral- u. Transplantationschirurgie

GMALL-Register und Biomaterialbank

Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen

UKA II. Med. Klinik

GMALL-EVOLVE

Eine multizentrische, randomisierte Studie bei Erwachsenen mit de novo Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie zur Bewertung der Wirksamkeit von Ponatinib gegenüber Imatinib in Kombination mit einer Chemotherapie niedriger Intensität, zum Vergleich einer anschließenden allogenen Stammzelltransplantation (SCT) mit einem TKI in Kombination mit Blinatumomab und Chemotherapie bei optimalem Ansprechen und zur Bewertung von Blinatumomab vor einer SCT bei suboptimalem Ansprechen

UKA II Med. Klinik

AML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

Erfassung epidemiologischer Daten und der wichtigsten patientenrelevanten klinischen Endpunkte sowie Aufbau einer Biomaterialdatenbank bei Patienten mit AML

UKA II Med. Klinik

VR MEDITATE

Entspannungsübungen in virtuellen Realität

UKA II Med. Klinik

DECIDER-2

Prospektive randomisierte multizentrische Phase-III-Studie mit Decitabine und Venetoclax in Kombination mit All-trans-Retinsäure (ATRA) oder Placebo bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie, für die eine Induktions-Chemotherapie nicht in Frage kommt

UKA II Med. Klinik

VINCENT

Venetoclax plus Azacitidin versus intensive Standardchemotherapie in der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) und NPM1 Mutation (VINCENT)

UKA II Med. Klinik

MOSAIC

MidOStaurin plus Gemtuzumab OzogAmIcin-Kombination in der Erstlinien-Standardtherapie der akuten myeloischen Leukämie

UKA II Med. Klinik

BMS CA055-001

Eine multizentrische, offene Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von CC-486 (Oral-Aza, Onureg) bei erwachsenen Patienten mit myeloischen Malignomen, die eine mäßige oder schwere Leberfunktionsstörung aufweisen, im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion

UKA II Med. Klinik

CLL2-BAZG

Prospektive, open-label, multizentrische Phase 2 Studie zur Untersuchung der Effektivität und Sicherheit einer sequenziellen Therapie mit Bendamustin gefolgt von Obinutuzumab Zanubritinib und Venetoclax

Praxis Dr. Heinrich / Prof. Dr. Bangerter

BO43243

Offene, multizentrische Phase-IB Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Mosunetuzumab bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

UKA II. Med. Klinik

BlastCrisis Register

zur Blastenkrise bei Patienten mit chronischer Myeloischer Leukämie (CML), Retrospektiver Einschluss

UKA II. Med. Klinik

ARCHED/GLA 2022-1

Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie mit Acalabrutinib in Kombination mit Rituximab und reduzierter CHOP-Dosis (R-miniCHOP) bei älteren Erwachsenen mit unbehandeltem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom

UKA II Med. Klinik

GOLSEEK-1 (BMS CA073-1020

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Golcadomid plus R-CHOP-Chemotherapie gegenüber Placebo plus R-CHOP-Chemotherapie bei Teilnehmern mit zuvor unbehandeltem großzelligem B-Zell-Lymphom mit hohem Risiko

UKA II Med. Klinik

EMBrACe

Patientenermächtigung durch Kompetenz: Gesundheit über die Abwesenheit von Krebs hinaus erreichen

UKA II Med. Klinik

INDIE

Eine Phase-II-Studie zur individualisierten Immuntherapie beim ungünstigen klassischen Hodgkin-Lymphom im Frühstadium

UKA II. Med. Klinik

M22-132 Abbie

Offene Phase-1b/2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von Epcoritamab in Kombination mit antineoplastischen Wirkstoffen bei Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom

UKA II. Med. Klinik

EMCL-Register

Überwachung der molekularen Mechanismen von Rückfällen beim Mantelzell-Lymphom - Triple M

UKA II Med. Klinik

MonumenTAL-6

Eine randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich von Talquetamab in Kombination mit Pomalidomid (Tal-P), Talquetamab in Kombination mit Teclistamab (Tal-Tec) und nach Wahl des Prüfers entweder Elotuzumab, Pomalidomid und Dexamethason (EPd) oder Pomalidomid, Bortezomib und Dexamethason (PVd) bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem Myelom, die 1 bis 4 vorangegangenen Therapielinien einschließlich eines Anti-CD38-Antikörpers und Lenalidomid Eine Studie zum Vergleich von Talquetamab plus Pomalidomid, Talquetamab plus Teclistamab und Elotuzumab, Pomalidomid und Dexamethason oder Pomalidomid, Bortezomib und Dexamethason bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem Myelom, die einen Anti-CD38-Antikörper und Lenalidomid erhalten haben

UKA II. Med. Klinik

GSG-MPN-Registerstudie

GSG-MPN-Registerstudie (Uniklinikum Ulm) (09/16 – ca. 2033) Deutsches MPN-Register und Biomaterialbank für BCR-ABL1-negative myeloische Neoplasien

UKA II. Med. Klinik

TRANSFORM-2

Randomisierte, open-label, Phase 3 Studie, welche die Effektivität und Sicherheit von Navitoclax in Kombination mit Ruxolitinib gegen die Standardtherapie bei relabierter/refraktärer Myelofibrose vergleicht

Praxis Dr. Heinrich / Prof. Dr. Bangerter

OptiMATe

Optimierung des MATRix Protokolls zur Remissionsinduktion bei PZNSL Deeskalierte Induktionstherapie bei erstdiagnostiziertem primeren ZNS Lymphom. Eine randomisierte Phase III Studie

UKA II. Med. Klinik

PRIMA-CNS

Altersangepasste Hochdosis-Chemotherapie gefolgt von Auto-SCT oder konventioneller Chemotherapie mit R-MP als Erstlinienbehandlung bei älteren ZNS-Lymphom-Patienten - eine randomisierte Phase-III-Studie

UKA II. Med. Klinik

PHOEBUS (MPOH08)

Eine multizentrische randomisierte, doppelblinde Phase-IIb-Studie zur Bewertung der oralen gepoolten fäkalen Mikrobiotherapie MaaT033 zur Verhinderung von Komplikationen bei der allogenetischen hämatopoetischen Zelltransplantation

UKA II. Med. Klinik

SentiNose Pilot

Eine prospektive Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Machbarkeit einer Wächterlymphknoten-Biopsie bei sinunasalen Plattenepithelkarzinomen ohne klinische Lymphknotenmetastasierung

UKA HNO Klinik

JADE

Eine Phase-3-Studie zu Dostarlimab als Sequenztherapie nach Radiochemotherapie im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenem, nicht-reseziertem Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereiches.

UKA HNO Klinik

DIREKHT2

Reduktion des Bestrahlungsvolumens bei Patienten mit Kopf-Hals-Tumore in der postoperativen Situation zur Verringerung der Spättoxizität ohne Beeinträchtigung der loko-regionären Kontrolle

UKA Klinik für Strahlentherapie

PeLeRad

Untersuchung der Wirksamkeit der Erhaltungstherapie mit Pembrolizumab/Lenvatinib im Vergleich zu Pembrolizumab allein nach definitiver Radiochemotherapie (RCT) bei lokal fortgeschrittenem HNSCC zur Verlängerung der ereignisfreien Überlebensrate (EFS) nach 2 Jahren.

UKA Klinik für Strahlentherapie

Beamion LUNG-2

Eine offene, randomisierte, aktiv-kontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Bewertung von oral verabreichtem BI 1810631 im Vergleich zur Standardbehandlung als Erstlinientherapie bei Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Mutationen der HER2-Tyrosinkinase-Domäne

UKA II. Med. Klinik

BIOSTART (BX43361)

Master-Screening-Studie zur Bestimmung des Biomarker-Status und der potenziellen Eignung für eine Studie bei Patienten mit bösartigen Tumoren

UKA II. Med. Klinik

DuCoRa

Durvalumab (MEDI4736) in Kombination mit konsolidierender Radiochemotherapie und ablativer stereotaktischer Strahlentherapie bei SCLC im extensiven Stadium (DuCoRa - SCLC)l

UKA Klinik für Strahlentherapie

Praegnant

Prospektives, akademisches translationales Forschungsnetzwerk zur Optimierung der onkologischen Versorgungsqualität in der adjuvanten und fortgeschrittenen/metastasierten Situation: Versorgungsforschung, Pharmokogenomik, Biomarker, Pharmakoökonomie

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Tropion-Breast03

Eine offene, randomisierte Phase-3-Prüfung zu Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) mit oder ohne Durvalumab im Vergleich zur Therapieentscheidung des Prüfarztes/der Prüfärztin bei Patienten mit dreifach negativem Brustkrebs im Stadium I-III, die eine residuale invasive Erkrankung in den Brust- und/oder axillären Lymphknoten bei chirurgischer Resektion nach einer neoadjuvanten systemischen Therapie (TROPION-Breast03) haben

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Olympia N

Eine multizentrische, offene Phase-II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit der Monotherapie mit Olaparib und der Kombination aus Olaparib plus Durvalumab als neoadjuvante Therapie bei Patienten mit BRCA-Mutationen und HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium (OlympiaN)

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

MINVERA

Kombination von Abemaciclib (Verzenios®) und Endokriner Therapie bei Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit Fokus auf dem digitalen Nebenwirkungsmanagement Die MINERVA-Studie; eine Phase IV-Studie

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

SerMa - Seroma of the Mammary Gland (EUBREAST 5)

Das Hauptziel der SerMa Studie ist es, Patientinnengruppen zu identifizieren, die aufgrund immunologischer/entzündlicher Prozesse ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Seromen haben. Die Studie ist als internationale, prospektive, multizentrische Non-AMG/MPG-Kohortenstudie in Zusammenarbeit mit EUBREAST e.V. (European Breast Cancer Research Association of Surgical Trialists) konzipiert. Darüber hinaus wird ein Register für postoperative Serome der Brust (SerMaReg) initiiert

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

BZKF WAVES

Wechselseitiger Patienten-Arzt-Austausch in der Versorgung bei Brustkrebs mit dem Ziel der gemeinsamen Erarbeitung neuer Patienten-orientierter Strukturen. Weitere Intformationen: www.uk-augsburg.de/kliniken/klinik-fuer-frauenheilkunde-und-geburtshilfe/forschung-und-studien/klinische-studien/waves

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

AXSANA

(AXillary Surgery After NeoAdjuvant Treatment) rospektive, multizentrische Registerstudie zur Bewertung verschiedener leitlinienkonformer Operationsverfahren in der Axilla (Sentinel-Node Biopsie, Targeted Axillary Dissection, Axilladissektion) nach neoadjuvanter Chemotherapie

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

EUBREAST

Verzicht auf die Sentinel-Lymphknotenbiopsie bei Patienten mit triple-negativen und HER2-positiven Mammakarzinom mit radiologischer und pathologischer Komplettremission in der Brust nach neoadjuvanter Systemtherapie: eine einarmige, prospektiv-chirurgische Studie

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter

NeoMono

Eine adaptive, randomisierte, neoadjuvante, zweiarmige Studie beim triplenegativen Mammakarzinom zum Vergleich eines Atezolizumab-Monotherapie-Windows vor einer Atezolizumab-Chemotherapie Kombination mit einer alleinigen Atezolizumab-Chemotherapie Kombination (neoMono)

Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter

DESTINY

Phase 3, multizentrische, randomisierte, open-label, aktiv-kontrollierte Studie zu Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) versus Trastuzumab Emtasine (T-DM1) bei Patientinnen mit hoch-risiko Her2-positivem primären Mammakarzinom, die eine resisuelle invasive Erkrankung in der Brust oder den axillären Lymphknoten nach neoadjuvanter Therapie haben

Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter

ADAPTlate

Randomisierte, kontrollierte, open-label, Phase 3 Studie zur adjuvant dynamisch marker-adjustierten personalisierten Therapie. Vergleich der Kombination Abemaciclib plus Standard adjuvante endokrine Therapie versus Standard adjuvante endokrine Therapie bei (klinisch oder genetisch) hoch-risiko HR+/HER2- frühem Mammakarzinom

Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter

SASCIA

Phase III Studie zur postneuoadjuvanten Behandlung mit dem Antikörper-Medikamenten-Konjugat Sacituzumab Govitecan bei Frauen mit fruhem, HER2- negativem Brustkrebs und hohem Rückfallrisiko nach einer Standardbehandlung im neoadjuvanten Setting

Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter

BrandO-Bio

Registerstudie zum biologischen Erkrankungsprofil und klinischen Verlauf bei Mamma- und Ovarialkarzinom

Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter

Serena 6

Doppelblinde, randomisierte Phase-III-Prüfung zur Bewertung einer Umstellung auf AZD9833 + CDK4/6-Inhibitor im Vergleich zu einer Fortsetzung der Behandlung mit einem Aromatasehemmer + CDK4/6-Inhibitor bei Patienten mit HR-positivem/HER2-negativem metastasierten Mammakarzinom und ctDNA-Nachweis einer ESR1-Mutation ohne Krankheitsprogression während der Erstlinientherapie

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

CAPTOR-BC

Umfassende Analyse der räumlichen, zeitlichen und molekularen Muster von Ribociclib-Wirksamkeit und -Resistenz bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

UKA II. Med. Klinik

PreCycle

Therapie mit Palbociclib und Letrozol oder Palbociclib und Fulvestrant

Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter

Oligoma

Wirksamkeit und _Sicherheit eine lokalen Strahlentherapie als ergänzung Standardtherapie mit oligometastasiertem Mammakarzinom

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Carolin

Erfassung von Krankeits-, Patientinnen und Behandlungscharakteristika bei Langzeitüberleben

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

SCOUT-1

Prospektive nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Erfassung von klinischen und patientinnenberichteten Daten aus der Alltagsroutine von Patientinnen mit Ovarialkarzinom, die für eine platinbasierte ERstlinien-Chemotherapie geeignet sind und für BCRA/HRD Testung geplant sind

UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

BZKF Register

Prospektive, translationale Beobachtungsstudie: Metastasiertes Weichgewebssarkom

UKA II. Med. Klinik

Prostate Cancer Outcome Study

Studie zur Vergleichbarkeit der Ergebnisqualität. Ziel der Studie ist es die physische und psychische Gesundheit von Männern mit einem lokal behandelten Prostatakrebs zu erfassen und zu verbessern.

UKA Klinik für Urologie

TRITON3

Multizentrische, randomisierte, open-label, Phase III Studie zum Vergleich von Rucaparib versus Standardtherapiebeim metastasierten und kastrationsresistenten Prostatakarzinom mit assoziertem Defekt der homologen Rekombination

Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter

ADAM

Randomisierte, Interventionelle Phase 2 Studie zur adjuvanten Therapie mit Apalutamid vs Standard of care bei Patienten mit high risk, nicht metastasiertem Prostatakarzinom nach radikaler Prostatektomie

UKA Klinik für Urologie

HypoFocal-SBRT

Bildgesteuerte fokale Dosiseskalation bei Patienten mit primärem Prostatakarzinom, die mit primärer externer hypofraktionierter stereotaktischer Strahlentherapie behandelt werden (HypoFocal-SBRT) - eine prospektive, multizentrische, randomisierte Phase-III-Studie

UKA Klinik für Strahlentherapie

AAV-AH 01

Ex vivo Identifikation spezifischer Genvektorkapside für die tumor-gerichtete Gentherapie mit adeno-assoziert-viralem (AAV) Vektor

UKA II. Med. Klinik

CaboCare

Prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) mit Cabozantinib in der klinischen Routine bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Nierenzellkarzinom, die in der 1. Linie nach Fachinformation mit Cabozantinib Tabletten behandelt werden

UKA Klinik für Urologie

BZKF-PHT-01

Prospektive Erfassung von klinischen Daten, Bildgebungsdaten, Strahlentherapie-Planungsdaten und Biomaterialien zur integrierten Analyse von Therapieansprechen und -resistenz sowie Aufdeckung molekularer Zielstrukturen bei Adoleszenten und jungen Erwachsenen mit ZNS-Tumoren.

UKA Klinik für Neurochirurgie

YINOTA-O

Erforschung der Durchführbarkeit und der Wirksamkeit einer Online-Yogatherapie bei Patienten mit einem hirneigenen Tumor WHO°III und IV und deren Angehörigen

UKA Klinik für Neurochirurgie

5-ALA in Children and Adolescents

Klinische Sicherheitsstudie über 5-Aminolävulinsäure (5-ALA) bei Kindern und Jugendlichen mit supratentoriellen Hirntumoren

UKA Klinik für Neurochirurgie

INTRAGO II

Eine multizentrische randomisierte Phase-III-Studie zur Intraoperativen Radiotherapie bei neu diagnostiziertem GliOblastoma multiforme

UKA Klinik für Strahlentherapie

PRIDE

DE: Eine multizentrische Phase II a-Studie zur Radiochemotherapie mit isotoxischer Dosiseskalation und protektiver VEGF-Inhibition mit Bevacizumab bei der Behandlung von Patienten mit der Erstdiagnose eines IDH-Wildtyp, MGMT unmethylierten Glioblastoms

UKA Klinik für Strahlentherapie

Augsburger Longitudinale Plasma Studie (ALPS)

Eine prospektive Beobachtungsstudie zur systematischen Untersuchung des Einsatzes von Liquid Biopsy (LBx) zur diagnostischen Unterstützung, Progressionsdetektion und Identifikation von Mutationen bei Patienten mit soliden Neoplasien, die eine palliative Systemtherapie erhalten

UKA II. Med. Klinik

PYNNACLE

Eine offene, multizentrische Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von PC14586 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die eine TP53-Y220C-Mutation aufweisen

UKA II. Med. Klinik

EARLY

Frühzeitige Analyse des Ansprechens auf eine Immuntherapie anhand der Differenzierung von Lymphozyten

UKA II. Med. Klinik

ZIS RNT

Charakterisierung des zellulären Immunstatus bei Patient*innen, die mit einer Radionuklidtherapie behandelt werden

UKA II Med. Klinik

Bayern goes SDM

Die vier Module des SHARE TO CARE-Programms in 5 der 6 Standorte des BZKF implementiert werden

UKA Klinik für Strahlentherapie