Studien

NIS-NICO

Eine nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) zu Nivolumab (BMS-936558) Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab bei Patienten mit fortgeschrittenem (inoperablem oder metastasiertem) Melanom und Patienten mit adjuvanter Nivolumab Therapie.

UKA Klinik für Dermatologie

NivoMela

Randomisierte Studie zum Vergleich der Entfernung der Wächterlymphknoten mit und ohne präoperativer Einzelphotonen-Emissions-Tomographie/Computertomographie bei Melanompatienten

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ADOREG

fortgeschrittenes Melanom, allgemeines deutsches dermatologisches Onkologie-register für alle Melanom-Therapien

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IO102-IO103-013 (IOB-013)

Eine offene, randomisierte, klinische Phase-3-Studie mit IO102-IO103 in Kombination mit Pembrolizumab im Vergleich zu Pembrolizumab allein bei Patienten mit zuvor unbehandeltem, inoperablem oder metastasiertem (fortgeschrittenem) Melanom

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R3767-ONC-2011

Phase-3-Studie mit Fianlimab (REGN3767, ANTI-LAG-3) + Cemiplimab gegenüber Pembrozilumab bei Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Melanom

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R3767-ONC-2055

Eine Phase-3-Studie mit Fianlimab (Anti-LAG-3) und Cemiplimab gegenüber Pembrolizumab in der adjuvanten Behandlung von Patienten mit vollständig reseziertem Hochriksiko-Melanom

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Bering Melanoma

Encorafenib plus Binimetinib bei Patienten mit fortgeschrittenem BRAF-mutiertem Melanom. Erste Real-World-Datenerhebung in Europa

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CemiSkin

Nicht Interventionelle zwei-Kohorten Studie zur Untersuchung von Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Haut, die entweder mit Cemiplimab oder anderen Ansätzen behandelt wurden.

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Philogen PH-L19IL2TNFNMSC-04/19

Patienten mit lokal fortgeschrittenem (nicht metastasiertem, knotennegativem, einfachem oder multifokalem) Basalzellkarzinom (BCC) oder kutanem Plattenepithelkarzinom (cSCC) mit hohem Risiko, die für eine intratumorale Injektion geeignet sind, die nach der Beurteilung eines lokalen interdisziplinären Tumorboards nicht für eine Operation oder Strahlentherapie in Frage kommen oder die eine Operation oder Strahlentherapie ablehnen und für die eine histologische Beurteilung nach internationalen Leitlinien vorliegt. Eine Phase-II-Studie zur intratumoralen Verabreichung von L19IL2/L19TNF bei Patienten mit Nicht-Melanom-Hautkrebs, bei denen injizierbare Läsionen vorliegen.

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IOB 032/PN E40

Phase-II-Multikohortenstudie mit neoadjuvantem und postoperativem IO102-IO103 und Pembrolizumab bei Patienten mit ausgewählten resektablen Tumoren

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