Studienübersicht

GMALL-Register und Biomaterialbank

Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen

UKA II. Med. Klinik

GMALL-EVOLVE

Eine multizentrische, randomisierte Studie bei Erwachsenen mit de novo Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie zur Bewertung der Wirksamkeit von Ponatinib gegenüber Imatinib in Kombination mit einer Chemotherapie niedriger Intensität, zum Vergleich einer anschließenden allogenen Stammzelltransplantation (SCT) mit einem TKI in Kombination mit Blinatumomab und Chemotherapie bei optimalem Ansprechen und zur Bewertung von Blinatumomab vor einer SCT bei suboptimalem Ansprechen

UKA II Med. Klinik

AML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

Erfassung epidemiologischer Daten und der wichtigsten patientenrelevanten klinischen Endpunkte sowie Aufbau einer Biomaterialdatenbank bei Patienten mit AML

UKA II Med. Klinik

VR MEDITATE

Entspannungsübungen in virtuellen Realität

UKA II Med. Klinik

DECIDER-2

Prospektive randomisierte multizentrische Phase-III-Studie mit Decitabine und Venetoclax in Kombination mit All-trans-Retinsäure (ATRA) oder Placebo bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie, für die eine Induktions-Chemotherapie nicht in Frage kommt

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VINCENT

Venetoclax plus Azacitidin versus intensive Standardchemotherapie in der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) und NPM1 Mutation (VINCENT)

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PALOMA

Vergleich einer liposomalen Anthrazyklin-basierten Behandlung mit konventionellen Behandlungsstrategien vor einer allogenen Stammzelltransplantation bei Patienten mit Hochrisiko-MDS oder oligoblastischer AML

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BMS CA055-001

Eine multizentrische, offene Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von CC-486 (Oral-Aza, Onureg) bei erwachsenen Patienten mit myeloischen Malignomen, die eine mäßige oder schwere Leberfunktionsstörung aufweisen, im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion

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CLL2-BAZG

Prospektive, open-label, multizentrische Phase 2 Studie zur Untersuchung der Effektivität und Sicherheit einer sequenziellen Therapie mit Bendamustin gefolgt von Obinutuzumab Zanubritinib und Venetoclax

Praxis Dr. Heinrich / Prof. Dr. Bangerter

BO43243

Offene, multizentrische Phase-IB Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Mosunetuzumab bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

UKA II. Med. Klinik

ASC4START (CABL001J12302)

Eine multizentrische, offene, randomisierte Phase-IIIb-Studie zur Verträglichkeit und Wirksamkeit von oralem Asciminib im Vergleich zu Nilotinib bei Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase

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BlastCrisis Register

zur Blastenkrise bei Patienten mit chronischer Myeloischer Leukämie (CML), Retrospektiver Einschluss

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Daly 2-EU

Eine randomisierte, multizentrische offene Zulassungsstudie der Phase II zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von MB CART2019.1 im Vergleich zum Pflegestandard entsprechenden Therapie bei Teilnehmern mit rezidivierendem/refraktärem, diffusen, großzelligem B-Zell-Lymphom (R-R DLBCL) bei denen Hochdosischemotherapie und autologe Stammzelltransplantation ausgeschlossen sind

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ARCHED/GLA 2022-1

Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie mit Acalabrutinib in Kombination mit Rituximab und reduzierter CHOP-Dosis (R-miniCHOP) bei älteren Erwachsenen mit unbehandeltem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom

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GOAL II

Eine prospektive multizentrische randomisierte Phase II Studie zur Untersuchung von Gemcitabin/Oxaliplatin/Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (MOR-208) bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem aggressivem Lymphom

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CHARLY

Transplantstudie bei Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom

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M22-132 Abbie

Offene Phase-1b/2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von Epcoritamab in Kombination mit antineoplastischen Wirkstoffen bei Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom

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SELECT-MDS-1

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie von Tamibarotene plus Azacitidin gegenüber Placebo plus Azacitidin bei neu diagnostizierten erwachsenen Patienten mit einem RARA-positiven myelodysplastischen Syndrom mit höherem Risiko

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AlloRelapseMM

Allogene Stammzelltransplantation vs. konventionelle Therapie als Salvage-Therapie für Patienten mit rezidivierendem/progredientem multiplen Myelom nach Erstlinientherapie

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GMMG-HD8/DSMMXIX

Eine randomisierte Phase-III-Studie zur Bewertung der Nicht-Unterlegenheit von Induktionstherapie mit Lenalidomid, Bortezomib und Dexamethason mit entweder intravenösem oder subkutanem Isatuximab bei transplantationsfähigen Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom

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MonumenTAL-6

Eine randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich von Talquetamab in Kombination mit Pomalidomid (Tal-P), Talquetamab in Kombination mit Teclistamab (Tal-Tec) und nach Wahl des Prüfers entweder Elotuzumab, Pomalidomid und Dexamethason (EPd) oder Pomalidomid, Bortezomib und Dexamethason (PVd) bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem Myelom, die 1 bis 4 vorangegangenen Therapielinien einschließlich eines Anti-CD38-Antikörpers und Lenalidomid Eine Studie zum Vergleich von Talquetamab plus Pomalidomid, Talquetamab plus Teclistamab und Elotuzumab, Pomalidomid und Dexamethason oder Pomalidomid, Bortezomib und Dexamethason bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem Myelom, die einen Anti-CD38-Antikörper und Lenalidomid erhalten haben

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GSG-MPN-Registerstudie

GSG-MPN-Registerstudie (Uniklinikum Ulm) (09/16 – ca. 2033)Deutsches MPN-Register und Biomaterialbank für BCR-ABL1-negative myeloische Neoplasien

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TRANSFORM-2

Randomisierte, open-label, Phase 3 Studie, welche die Effektivität und Sicherheit von Navitoclax in Kombination mit Ruxolitinib gegen die Standardtherapie bei relabierter/refraktärer Myelofibrose vergleicht

Praxis Dr. Heinrich / Prof. Dr. Bangerter

OptiMATe

Optimierung des MATRix Protokolls zur Remissionsinduktion bei PZNSL Deeskalierte Induktionstherapie bei erstdiagnostiziertem primeren ZNS Lymphom. Eine randomisierte Phase III Studie

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PRIMA-CNS

Altersangepasste Hochdosis-Chemotherapie gefolgt von Auto-SCT oder konventioneller Chemotherapie mit R-MP als Erstlinienbehandlung bei älteren ZNS-Lymphom-Patienten - eine randomisierte Phase-III-Studie

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GRAPPAcRandomisierter Vergleich von Cyclophosphamid und ATG als GvHD-Prohylaxe nach unverwandter allogener HSZT

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PHOEBUS (MPOH08)

Eine multizentrische randomisierte, doppelblinde Phase-IIb-Studie zur Bewertung der oralen gepoolten fäkalen Mikrobiotherapie MaaT033 zur Verhinderung von Komplikationen bei der allogenetischen hämatopoetischen Zelltransplantation

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