Aktuelle Studien

AVV-AH 01

Ex vivo Identifikation spezifischer Genvektorkapside für die tumor-gerichtete Gentherapie mit adeno-assoziert-viralem (AAV) Vektor

II. Med. Klinik

FIRE8

Prospektive, randomisierte, offene, multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Trifluridin/Tipiracil plus Panitumumab im Vergleich zu Trifluridin/Tipiracil plus Bevacizumab bei der Erstlinientherapie des metastasierten kolorektalen Karzinoms

II. Med. Klinik

Triangle SARIFA

Prospektive Erforschung des SARIFA-Phänomens als prognostischer Biomarker bei Patienten mit kolorektalem Karzinom oder Magenkarzinom

II. Med. Klinik

JADE

Nationale, prospektive, nicht-interventionelle multizentrische Beobachtungsstudie bei Leber- oder Gallengangskarzinom (HCC &CCC) im frühen, mittleren oder fortgeschrittenen Stadium

II. Med. Klinik

IMMUWHY (AIO-HEP-0119/ass)

Intrahepatischer Gallenwegskrebs im fortgeschrittenen Stadium (BTC) (Eine Phase-II-Studie zur Immuntherapie mit Durvalumab (MEDI4736) oder Durvalumab und Tremelimumab, beide kombiniert mit Y-90 SIRT-Therapie bei Patienten mit intrahepatischem Gallenwegskrebs im fortgeschrittenen Stadium, die Y-90 SIRT-Therapie als Standardbehandlung vorgesehen ist)

II. Med. Klinik

GMALL-Register und Biomaterialbank

Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen

II. Med. Klinik

GMALL-EVOLVE

Eine multizentrische, randomisierte Studie bei Erwachsenen mit de novo Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie zur Bewertung der Wirksamkeit von Ponatinib gegenüber Imatinib in Kombination mit einer Chemotherapie niedriger Intensität, zum Vergleich einer anschließenden allogenen Stammzelltransplantation (SCT) mit einem TKI in Kombination mit Blinatumomab und Chemotherapie bei optimalem Ansprechen und zur Bewertung von Blinatumomab vor einer SCT bei suboptimalem Ansprechen

II. Med. Klinik

AML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

Erfassung epidemiologischer Daten und der wichtigsten patientenrelevanten klinischen Endpunkte sowie Aufbau einer Biomaterialdatenbank bei Patienten mit AML

II. Med. Klinik

VR MEDITATE

Entspannungsübungen in virtuellen Realität

II. Med. Klinik

DECIDER-2

Prospektive randomisierte multizentrische Phase-III-Studie mit Decitabine und Venetoclax in Kombination mit All-trans-Retinsäure (ATRA) oder Placebo bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie, für die eine Induktions-Chemotherapie nicht in Frage kommt

II. Med. Klinik

VINCENT

Venetoclax plus Azacitidin versus intensive Standardchemotherapie in der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) und NPM1 Mutation (VINCENT)

II. Med. Klinik

PALOMA

Vergleich einer liposomalen Anthrazyklin-basierten Behandlung mit konventionellen Behandlungsstrategien vor einer allogenen Stammzelltransplantation bei Patienten mit Hochrisiko-MDS oder oligoblastischer AML

II Med. Klinik

BMS CA055-001

Eine multizentrische, offene Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von CC-486 (Oral-Aza, Onureg) bei erwachsenen Patienten mit myeloischen Malignomen, die eine mäßige oder schwere Leberfunktionsstörung aufweisen, im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion

II Med. Klinik

BO43243

Offene, multizentrische Phase-IB Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Mosunetuzumab bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

II Med. Klinik

ASC4START (CABL001J12302)

Eine multizentrische, offene, randomisierte Phase-IIIb-Studie zur Verträglichkeit und Wirksamkeit von oralem Asciminib im Vergleich zu Nilotinib bei Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase

II. Med. Klinik

Blast Crisis Register

zur Blastenkrise bei Patienten mit chronischer Myeloischer Leukämie (CML), Retrospektiver Einschluss

II. Med. Klinik

Daly 2-EU

Eine randomisierte, multizentrische offene Zulassungsstudie der Phase II zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von MB CART2019.1 im Vergleich zum Pflegestandard entsprechenden Therapie bei Teilnehmern mit rezidivierendem/refraktärem, diffusen, großzelligem B-Zell-Lymphom (R-R DLBCL) bei denen Hochdosischemotherapie und autologe Stammzelltransplantation ausgeschlossen sind

II. Med. Klinik

ARCHED/GLA 2022-1

Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie mit Acalabrutinib in Kombination mit Rituximab und reduzierter CHOP-Dosis (R-miniCHOP) bei älteren Erwachsenen mit unbehandeltem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom

II. Med. Klinik

GOAL II

Eine prospektive multizentrische randomisierte Phase II Studie zur Untersuchung von Gemcitabin/Oxaliplatin/Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (MOR-208) bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem aggressivem Lymphom

II. Med. Klinik

CHARLY

Transplantstudie bei Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom

II. Med. Klinik

M22-132 Abbie

Offene Phase-1b/2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von Epcoritamab in Kombination mit antineoplastischen Wirkstoffen bei Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom

II. Med. Klinik

SELECT-MDS-1

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie von Tamibarotene plus Azacitidin gegenüber Placebo plus Azacitidin bei neu diagnostizierten erwachsenen Patienten mit einem RARA-positiven myelodysplastischen Syndrom mit höherem Risiko

II. Med. Klinik

AlloRelapseMM

Allogene Stammzelltransplantation vs. konventionelle Therapie als Salvage-Therapie für Patienten mit rezidivierendem/progredientem multiplen Myelom nach Erstlinientherapie

II. Med. Klinik

GMMG-HD8/DSMMXIX

Eine randomisierte Phase-III-Studie zur Bewertung der Nicht-Unterlegenheit von Induktionstherapie mit Lenalidomid, Bortezomib und Dexamethason mit entweder intravenösem oder subkutanem Isatuximab bei transplantationsfähigen Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom

II Med. Klinik

MonumenTAL-6

Eine randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich von Talquetamab in Kombination mit Pomalidomid (Tal-P), Talquetamab in Kombination mit Teclistamab (Tal-Tec) und nach Wahl des Prüfers entweder Elotuzumab, Pomalidomid und Dexamethason (EPd) oder Pomalidomid, Bortezomib und Dexamethason (PVd) bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem Myelom, die 1 bis 4 vorangegangenen Therapielinien einschließlich eines Anti-CD38-Antikörpers und Lenalidomid Eine Studie zum Vergleich von Talquetamab plus Pomalidomid, Talquetamab plus Teclistamab und Elotuzumab, Pomalidomid und Dexamethason oder Pomalidomid, Bortezomib und Dexamethason bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem Myelom, die einen Anti-CD38-Antikörper und Lenalidomid erhalten haben

II Med. Klinik

GSG-MPN-Registerstudie>

GSG-MPN-Registerstudie (Uniklinikum Ulm) (09/16 – ca. 2033) Deutsches MPN-Register und Biomaterialbank für BCR-ABL1-negative myeloische Neoplasien

II. Med. Klinik

OptiMATe

Optimierung des MATRix Protokolls zur Remissionsinduktion bei PZNSL Deeskalierte Induktionstherapie bei erstdiagnostiziertem primeren ZNS Lymphom. Eine randomisierte Phase III Studie

II. Med. Klinik

PRIMA-CNS

Altersangepasste Hochdosis-Chemotherapie gefolgt von Auto-SCT oder konventioneller Chemotherapie mit R-MP als Erstlinienbehandlung bei älteren ZNS-Lymphom-Patienten - eine randomisierte Phase-III-Studie

II. Med. Klinik

GRAPPA

Randomisierter Vergleich von Cyclophosphamid und ATG als GvHD-Prohylaxe nach unverwandter allogener HSZT

II. Med. Klinik

PHOEBUS (MPOH08)

Eine multizentrische randomisierte, doppelblinde Phase-IIb-Studie zur Bewertung der oralen gepoolten fäkalen Mikrobiotherapie MaaT033 zur Verhinderung von Komplikationen bei der allogenetischen hämatopoetischen Zelltransplantation

II. Med. Klinik

Beamion LUNG (BI 1479-0001)

Eine offene Phase-I-Dosis-Eskalationsstudie mit Dosisbestätigung und -erweiterung von BI 1810631 als Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit HER2-Aberrationen

II. Med. Klinik

Beamion LUNG-2

Eine offene, randomisierte, aktiv-kontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Bewertung von oral verabreichtem BI 1810631 im Vergleich zur Standardbehandlung als Erstlinientherapie bei Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Mutationen der HER2-Tyrosinkinase-Domäne

II. Med. Klinik

Break B5

Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zu Nivolumab, Ipilimumab und Bevacizumab in Kombination mit zwei Zyklen Induktionschemotherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) und Hirnmetastasierung

II Med. Klinik

BZKF sOMD

Biomarkeranalytik bei Patienten mit einem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom im Stadium der Oligometastasierung zum Zeitpunkt der Erstdiagnose

II. Med. Klinik

COSS Register

Klinisches Register für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Osteosarkomen und biologisch verwandten Knochentumoren der Cooperativen OsteoSarkom Studiengruppe

II. Med. Klinik

AAV-AH 01

AAV-AH 01

Ex vivo Identifikation spezifischer Genvektorkapside für die tumor-gerichtete Gentherapie mit adeno-assoziert-viralem (AAV) Vektor

II. Med. Klinik

CARAT-Register

Prospektive Darstellung der sektorenübergreifenden Behandlungsrealität bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom

II. Med. Klinik

Augsburger Longitudinale Plasma Studie (ALPS)

Eine prospektive Beobachtungsstudie zur systematischen Untersuchung des Einsatzes von Liquid Biopsy (LBx) zur diagnostischen Unterstützung, Progressionsdetektion und Identifikation von Mutationen bei Patienten mit soliden Neoplasien, die eine palliative Systemtherapie erhalten

II. Med. Klinik

EARLY

Frühzeitige Analyse des Ansprechens auf eine Immuntherapie anhand der Differenzierung von Lymphozyten

II. Med. Klinik

ZIS RNT

Charakterisierung des zellulären Immunstatus bei Patient*innen, die mit einer Radionuklidtherapie behandelt werden

II. Med. Klinik